Der COVID-19 IgM/IgG Rapid Test CE-IVD ist nur für den professionellen Gebrauch ausgelegt. Es erfolgt ausdrücklich kein Verkauf an Privatpersonen!
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Dieser Test dient als diagnostisches Hilfsmittel zur Feststellung einer fortgeschrittenen oder vergangenen Infektion mit dem Corona-Virus SARS-CoV-2.
Der Test ist nicht geeignet als Indikator für die Effizienz der Impfung.
Möchten Sie den Immunitätsstatus nach einer Impfung prüfen, benötigen Sie einen Test zum Nachweis neutralisierender Antikörper.
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Produktdetails:
- Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2-Antikörpern (IgM und IgG)
- Hilfsmittel bei der Diagnose von Primär- und eventuellen Sekundärinfektionen
- Mit Vollblut (Finger- oder Venenpunktion), Serum und Plasma durchführbar
- Ein negatives Testergebnis kann unter Umständen eine Infektion aufgrund zu niedriger Antikörperkonzentrationen im Blut nicht ausschließen
Sensitivität: IgG >99,9 % / IgM 91,8 %
Spezifität: IgG 99,5 % / IgM 99,2 %
Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma
Packungsinhalt: 10 Testkits / VE
Weitere Informationen zur Verfügbarkeit, Handhabung und Dokumente zur Zulassung erhalten Sie auf Anfrage. Bitte kontaktieren Sie info@biozol.de
The COVID-19 IgM/IgG Rapid Test CE-IVD is for professional use only. There is no sale to private persons!
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This test is intended as a diagnostic tool to detect advanced or past infection with Corona virus SARS-CoV-2.
The test is not suitable as an indicator of vaccination efficacy.
If you wish to check the immunity status after vaccination, you will need a test to detect neutralizing antibodies.
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Product details:
- Qualitative detection of SARS-CoV-2 antibodies (IgM and IgG)
- Aids in the diagnosis of primary and possible secondary infections
- Can be performed with whole blood (finger or venipuncture), serum and plasma
- A negative test result may not exclude an infection due to low antibody concentrations in the blood
Sensitivity: IgG >99,9 % / IgM 91,8 %
Specifity: IgG 99,5 % / IgM 99,2 %
Material: Whole blood, serum or plasma
Package size: 10 kits
Further information on availability, handling and documents for approval are available on request.
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