CRISPR/Cas9 Genom-Editierung

Leitfaden für zukünftige CRISPR/Cas9-Experten

Nach der Möglichkeit, einen beliebigen Teil des Genoms eines Organismus präzise zu editieren und zu ändern, haben Wissenschaftler lange gesucht, und heute sind diesem Ziel näher als je zuvor. Mit der Entdeckung des CRISPR/Cas9-Systems können Forscher jetzt einfach und effizient jedes Gen von Interesse entfernen oder hinzufügen. Aufgrund seiner einfachen Anwendung stellt das CRISPR/Cas9 Genomeditierungs-System eine aufregend vielseitige Plattform dar und hat das Potential, die aufwendigeren Zinkfinger- und TALEN-Ansätze zu verdrängen.

Bleiben Sie nicht zurück - frischen Sie Ihr Wissen auf und beginnen Sie mit der Verwendung von CRISPR in Ihren eigenen Experimenten.

 

In diesem (englischsprachigen) Webinar lernen Sie ...

  • ... die richtige Cas-Nuklease für Ihren Versuch auszuwählen
  • ... die besten sgRNAs zu entwerfen
  • ... eine geeignete Methode zur Einbringung in die Zellen auszuwählen
  • ... den Versuch durchzuführen
  • ... Ihre CRISPR-editierten Zellen zu validieren

>> Ihr Direktlink zum Webinar

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