Vitro Biopharma

Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Zelltherapien auf Basis von Wharton-Gelée zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen und entzündlichen Erkrankungen spezialisiert hat

Vitro Biopharma ist ein innovatives Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von aus Wharton-Gel aus der Fötusmitte gewonnenen Zelltherapien für Autoimmunerkrankungen und entzündliche Erkrankungen konzentriert. Unser Ziel ist es, eine führende Rolle bei der schnellen und effizienten Entwicklung differenzierter Produktkandidaten für den Immunologie- und Entzündungsmarkt einzunehmen.

Unternehmenspipeline

Die Pipeline von Vitro Biopharma umfasst fünf zentrale Entwicklungsprogramme. Wir beabsichtigen, im Jahr 2023 unsere von der FDA genehmigten klinischen Studien zu Long-COVID und PTHS zu starten, sofern wir ausreichende Finanzmittel erhalten. Darüber hinaus konzentrieren wir uns derzeit auch auf unsere präklinischen Entwicklungsprogramme für Multiple Sklerose („MS“) und Lupus/systemischen Lupus erythematodes („SLE“). Wir planen, zwei weitere IND-Anträge bei der FDA einzureichen, um klinische Studien der Phase 1/2a zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der AlloRx-Stammzelltherapie bei Erwachsenen mit Lupus (SLE) im Jahr 2023 und bei Erwachsenen mit MS Ende 2023 oder 2024 zu beginnen, wobei vor Beginn jeglicher klinischer Studien für diese Indikationen eine Genehmigung der FDA erforderlich ist.

Die Entwicklungsprogramme sind in der nachstehenden Pipeline-Übersicht dargestellt, einschließlich der klinischen Studien der Phasen 1/2a für PTHS und Long-COVID (PASC):