A potent, orally bioavailable dual EGFR/VEGFR receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 2, 6, 77 and 59 nM for EGFR, ErbB2, KDR and Flt-1, respectively.
Molekulargewicht:
440.6
Reinheit:
>98% (HPLC)
CAS Nummer:
[497839-62-0]
Formel:
C27H32N6
Target-Kategorie:
c-Abl|c-Fms|EGFR|FLT1|HER2/ErbB2
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