A potent, reversible PAR-1 antagonist with IC50 of 19 nM, shows potent inhibitory effects on human platelet aggregation induced by thrombin and TRAP with IC50 of 64 nM and 31 nM, respectively.
Molekulargewicht:
608.5
Reinheit:
>98% (HPLC)
CAS Nummer:
[474550-69-1]
Formel:
C29H38FN3O5.HBr
Target-Kategorie:
PAR-1
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