Blocks slow voltage-sensitive L-type Ca2+ channels. Adrenergic antagonist. Inhibits platelet-activating factor and PMA-stimulated prostaglandin production in Kupffer cells. Induces apoptosis. In vitro resistance modifier in drug resistant human tumor cel
Molekulargewicht:
454.6 . 36.5
Reinheit:
99% (HPLC)
CAS Nummer:
[152-11-4]
Formel:
C27H38N2O4 . HCl
Target-Kategorie:
Calcium channel
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