A potent and selective inhibitor of the Src family tyrosine kinases. Inhibits Lck (IC50=4 nM), Fyn (IC50=5 nM), and Hck (IC50=5 nM). It displays weaker inhibition of EGFR (IC50=480 nM) and no inhibition of ZAP-70 (IC50 100 µM) and JAK2 (IC5050 µM). PP2 i
Molekulargewicht:
301.8
Reinheit:
98% (TLC)
CAS Nummer:
[172889-27-9]
Formel:
C15H16CIN5
Target-Kategorie:
Src kinase
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