Potent and selective inhibitor of VEGFR-2 (Flk-1, KDR). It displays a 100-fold greater potency for the unactivated form of the kinase (Ki=0.04µM) compared to the activated form (Ki=4µM).
Molekulargewicht:
264.3
Reinheit:
98%
CAS Nummer:
[5812-07-7]
Formel:
C17H16N2O
Target-Kategorie:
VEGFR-2
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