Potent and selective inhibitor of the kinase activity of the human vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2/KDR). Selectively inhibits VEGFR2 over VEGFR1 and other receptor tyrosine kinases with an IC50 = 2nM. Useful tool for exploring the b
Molekulargewicht:
375.4
Quelle:
Synthetic.
Reinheit:
98% (TLC)
CAS Nummer:
[193001-14-8]
Formel:
C22H18FN3O2
Target-Kategorie:
VEGFR
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