Novel, potent and selective inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH). Inhibits FAAH in a time-dependent manner by covalently modifying the enzymes active site serine (IC50=33nM). It is completely selective for FAAH relative to other mammalian serin
Molekulargewicht:
346.4
Reinheit:
98% (TLC)
CAS Nummer:
[898235-65-9]
Formel:
C21H22N4O
Target-Kategorie:
FAAH
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