High affinity selective agonist for the cannbinoid CB1 receptor (Ki= 2.2 nM, CB2 receptor Ki= 0.7 µM). Inhibits forskolin-induced cAMP accumulation, increases binding of GTPgammaS to cerebellar membranes, inhibits electrically-evoked contractions of mouse va
Molekulargewicht:
343.6
Reinheit:
98% (TLC)
CAS Nummer:
[229021-64-1]
Formel:
C23H37NO
Target-Kategorie:
Cannabinoid receptor 1
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