O-Desmethyl gefitinib-d8 is a deuterium labeled O-Desmethyl gefitinib. O-Desmethyl gefitinib is an active metabolite of Gefitinib in human plasma. The formation of O-desmethyl gefitinib is dependent on CYP2D6 activity. O-desmethyl gefitinib inhibits EGFR with an IC50 of 36 nM in subcellular assays[1][2].
Molekulargewicht:
440.93
Reinheit:
99.84
Formel:
C21H14D8ClFN4O3
Target-Kategorie:
EGFR
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Isotope-Labeled Compounds
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