FTIDC is an orally active, noncompetitive, selective allosteric metabotropic glutamate receptor (mGluR) 1 antagonist with an IC50 of 5.8 nM for human mGluR1a. FTIDC has no species differences in its antagonistic activity on recombinant human, mouse, and rat mGluR1[1].
Molekulargewicht:
358.41
Reinheit:
99.34
CAS Nummer:
[873551-53-2]
Formel:
C18H23FN6O
Target-Kategorie:
mGluR
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
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