Butaprost is a selective prostaglandin E receptor (EP2) agonist with an EC50 of 33 nM and a Ki of 2.4 µM for murine EP2 receptor. Butaprost is less activity against murine EP1, EP3 and EP4 receptors. Butaprost attenuates fibrosis by hampering TGF-beta/Smad2 signalling[1][2][3].
Molekulargewicht:
408.57
Reinheit:
99.2
CAS Nummer:
[69685-22-9]
Formel:
C24H40O5
Target-Kategorie:
Prostaglandin Receptor,TGF-beta/Smad
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
* Mehrwertsteuer und Versandkosten nicht enthalten. Irrtümer und Preisänderungen vorbehalten