JTE-013 is a potent and specific S1P2 (Sphingosine-1-Phosphate 2, EDG-5) antagonist. JTE-013 inhibits the specific binding of radiolabeled S1P to human and rat S1P2 with IC50s of 17 nM and 22 nM, respectively[1].
Molekulargewicht:
408.29
Reinheit:
99.92
CAS Nummer:
[383150-41-2]
Formel:
C17H19Cl2N7O
Target-Kategorie:
Apoptosis,LPL Receptor
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
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