Fezagepras (Setogepram) sodium acts as an orally active agonist for GPR40 and as an antagonist or inverse agonist for GPR84[1]. Fezagepras sodium decreases renal, liver and pancreatic fibrosis[1][2]. Fezagepras sodium exerts anti-fibrotic, anti-inflammatory and anti-proliferative actions[2].
Molekulargewicht:
228.26
Reinheit:
99.78
CAS Nummer:
[1254472-97-3]
Formel:
C13H17NaO2
Target-Kategorie:
Free Fatty Acid Receptor,GPR84
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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