A-61603 is a selective alpha1A-adrenergic receptor agonist[1]. A-61603 increases the frequency of spontaneous Ca2+ transients in rat ventricular myocytes in vitro[2].
Molekulargewicht:
390.30
Reinheit:
99.16
CAS Nummer:
[107756-30-9]
Formel:
C14H20BrN3O3S
Target-Kategorie:
Adrenergic Receptor
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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