JZP-430 is a potent, highly selective, irreversible inhibitor of alpha/beta-hydrolase domain 6 (ABHD6) with an IC50 of 44 nM, exhibits ~230-fold selectivity over fatty acid amide hydrolase (FAAH) and lysosomal acid lipase (LAL)[1].
Molekulargewicht:
354.47
Reinheit:
99.74
CAS Nummer:
[1672691-74-5]
Formel:
C16H26N4O3S
Target-Kategorie:
MAGL
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound1
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