Nav1.7-IN-3 is a selective, orally bioavailable voltage-gated sodium channel Nav1.7 inhibitor with an IC50 of 8 nM. Pain relief. Limited CNS penetration[1].
Molekulargewicht:
430.95
Reinheit:
98.21
CAS Nummer:
[1788872-06-9]
Formel:
C17H20ClFN4O2S2
Target-Kategorie:
Sodium Channel
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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