MK-0608 is a potent and orally bioavailable inhibitor of HCV replication in vitro with an EC50 of 0.3 µM (EC90=1.3 µM) in the subgenomic-replicon assay[1].
Molekulargewicht:
280.28
Reinheit:
99.81
CAS Nummer:
[443642-29-3]
Formel:
C12H16N4O4
Target-Kategorie:
HCV
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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