Calhex 231 is a potent negative allosteric modulator that blocks (IC50 = 0.39 µM) increases in [3H]inositol phosphates elicited by activating the human wild-type CaSR transiently Ca2+-sensing receptor. Calhex 231 can be used in the study of traumatic hemorrhagic shock (THS) and diabetic cardiomyopathy (DCM)[1].
Molekulargewicht:
406.95
CAS Nummer:
[652973-93-8]
Formel:
C25H27ClN2O
Target-Kategorie:
CaSR
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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