TAK-915 is a potent, selective, brain-penetrant and orally active phosphodiesterase 2A (PDE2A) inhibitor with an IC50 of 0.61 nM. TAK-915 is >4100-fold more selectivity for PDE2A than PDE1A. TAK-915 has the potential for neuropsychiatric and neurodegenerative disorders treatment[1][2].
Molekulargewicht:
458.36
Reinheit:
99.57
CAS Nummer:
[1476727-50-0]
Formel:
C19H18F4N4O5
Target-Kategorie:
Phosphodiesterase (PDE)
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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