Luseogliflozin (TS 071) is a potent, selective, orally active sodium-dependent glucose cotransporter (SGLT) 2 inhibitor, with an IC50 of 2.26 nM, about 1765-fold selectivity over SGLT1 (IC50, 3990 nM). Luseogliflozin has the protential for researching type 2 diabetes[1][2].
Molekulargewicht:
434.55
Reinheit:
99.33
CAS Nummer:
[898537-18-3]
Formel:
C23H30O6S
Target-Kategorie:
SGLT
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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