AZ11645373 is a highly selective and potent antagonist at human but not rat P2X7 receptors,AZ11645373 inhibits ATP-evoked IL-1beta release from lipopolysaccharide-activated THP-1 cells , with an IC50 value of 90 nM[1].
Molekulargewicht:
463.51
Reinheit:
99.54
CAS Nummer:
[227088-94-0]
Formel:
C24H21N3O5S
Target-Kategorie:
P2X Receptor
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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