ML-191 is an antagonist of GPR55. It inhibits GPR55 signaling induced by lysophosphatidylinositol (EC50=1.076 µM in U2OS cells overexpressing GPR55). ML-191 inhibits LPI-induced phosphorylation of ERK1/2 (IC50=328 nM) and receptor-dependent translocation of PKCbetaII when used at a concentration of 30 µM[1].
Molekulargewicht:
403.47
Reinheit:
99.81
CAS Nummer:
[931695-79-3]
Formel:
C24H25N3O3
Target-Kategorie:
GPR55
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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