Zipalertinib (TAS6417, CLN-081) is a highly effective, orally active and pan-mutation-selective EGFR tyrosine kinase inhibitor with a unique scaffold fitting into the ATP-binding site of the EGFR hinge region, with IC50 values ranging from 1.1-8.0 nM[1][2].
Molekulargewicht:
396.44
Reinheit:
99.62
CAS Nummer:
[1661854-97-2]
Formel:
C23H20N6O
Target-Kategorie:
Apoptosis,EGFR
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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