Dexfadrostat ((R)-Fadrozole) is a potent nonsteroidal inhibitor[1]. Dexfadrostat also inhibits human placental aromatase (pIC50 = 6.17) and aldosterone biosynthesis. Dexfadrostat reverses cardiac fibrosis in spontaneously hypertensive heart failure rats.[1][2].
Molekulargewicht:
223.27
Reinheit:
98.75
CAS Nummer:
[102676-87-9]
Formel:
C14H13N3
Target-Kategorie:
Cytochrome P450
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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