PF-06873600 is a selective and orally bioavailable inhibitor of cyclin-dependent kinase (CDK), with Ki values of 0.09 nM, 0.13 nM and 0.16 nM for CDK2, CDK4 and CDK6, respectively. PF-06873600 has potential antineoplastic activity[1][2].
Molekulargewicht:
471.52
Reinheit:
99.98
CAS Nummer:
[2185857-97-8]
Formel:
C20H27F2N5O4S
Target-Kategorie:
CDK
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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