FSCPX is a potent and selective irreversible antagonist of A1 adenosine receptor (A1AR), with low nanomolar potency for binding to the A1AR. FSCPX could modify the effect of NBTI, a nucleoside transport inhibitor, by reducing the interstitial adenosine level in the guinea pig atrium[1][2].
Molekulargewicht:
506.55
Reinheit:
99.72
CAS Nummer:
[156547-56-7]
Formel:
C23H27FN4O6S
Target-Kategorie:
Adenosine Receptor
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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