FV-162 is a potent, orally active and irreversible proteasome inhibitor. FV-162 exhibits cytotoxic to human myeloma cell lines and primary myeloma cells. FV-162 inhibits tumor growth in a myeloma xenograft mouse model. FV-162 can be used for myeloma research[1].
Molekulargewicht:
604.57
CAS Nummer:
[1565822-28-7]
Formel:
C25H28F4N4O7S
Target-Kategorie:
Proteasome
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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