GZ-793A is an orally active and selective vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2) inhibitor, with an Ki of 0.029 µM. GZ-793A inhibits the neurochemical effects of methamphetamine (METH)-induced dopamine release. GZ-793A can be used for research of METH addiction[1][2][3].
Molekulargewicht:
464.04
Reinheit:
99.50
CAS Nummer:
[1356447-90-9]
Formel:
C26H38ClNO4
Target-Kategorie:
Monoamine Transporter
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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