J1075 is a selective Schistosoma mansoni HDAC8 inhibitor (with decreased affinity for human HDAC8). J1075 can induce apoptosis (Apoptosis) and death in schistosome cells. J1075 holds research value in the field of anti-parasitic agents[1].
Molekulargewicht:
227.67
CAS Nummer:
[383892-69-1]
Formel:
C9H6ClNO2S
Target-Kategorie:
HDAC,Parasite
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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