J1075 is a selective Schistosoma mansoni HDAC8 modulator (with decreased affinity for human HDAC8). J1075 can induce apoptosis (Apoptosis) and death in schistosome cells. J1075 holds research value in the field of anti-parasitic agents[1].
Molekulargewicht:
492.69
CAS Nummer:
[233268-77-4]
Formel:
C32H44O4
Target-Kategorie:
VD/VDR
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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