Erlotinib-d6 hydrochloride a deuterium labeled Erlotinib Hydrochloride. Erlotinib Hydrochloride inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM[1]. Erlotinib-d6 (hydrochloride) is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
Molekulargewicht:
435.93
Reinheit:
98.13
CAS Nummer:
[1189953-78-3]
Formel:
C22H18D6ClN3O4
Target-Kategorie:
Autophagy,EGFR
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Isotope-Labeled Compounds
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