R8605 is an inhibitor for PKC with an IC50 of 65 µM for PKC in rat brain. R8605 inhibits calcium/phospholipid-independent phosphorylation of protamine with IC50 of 70 µM and 100 µM. R8605 can be used in cancer research[1].
Molekulargewicht:
369.45
CAS Nummer:
[119306-51-3]
Formel:
C22H27NO4
Target-Kategorie:
PKC
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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