Hesperadin is an ATP competitive indolinone inhibitor of Aurora A and B. Hesperadin inhibits Aurora B with an IC50 of 250 nM. Hesperadin inhibits the growth of Trypanosoma brucei by blocking nuclear division and cytokinesis. Hesperadin also is a broad-spectrum influenza antiviral[1][2][3].
Molekulargewicht:
516.65
Reinheit:
98.89
CAS Nummer:
[422513-13-1]
Formel:
C29H32N4O3S
Target-Kategorie:
Aurora Kinase,Autophagy,Influenza Virus,Parasite
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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