MK-3901 is a selective P2X3 receptor antagonist with an IC50 of 24 nM. MK-3901 inhibits UGT1A1 (with an IC50 of 1 µM) and CYP2C9 (with an IC50 of 5.7 µM). MK-3901 activates PXR. MK-3901 induces hyperbilirubinemia. MK-3901 can be used for the research of inflammatory pain[1].
Molekulargewicht:
481.53
CAS Nummer:
[1149750-69-5]
Formel:
C28H24FN5O2
Target-Kategorie:
Cytochrome P450,P2X Receptor,Pregnane X Receptor (PXR),UGT
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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