TL4-12 is a selective MAP4K2/GCK inhibitor, dose-dependently downregulates IKZF1 and BCL-6 and leads to MM cell proliferation inhibition (IC50=37 nM) accompanied by induction of apoptosis. TL4-12 can be used to overcome immunomodulatory agent resistance in multiple myeloma (MM)[1].
Molekulargewicht:
500.52
Reinheit:
99.82
CAS Nummer:
[1620820-12-3]
Formel:
C25H27F3N6O2
Target-Kategorie:
Apoptosis,MAP4K
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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