JMS-17-2 is a potent and selective CX3CR1 antagonist with an IC50 of 0.32 nM. JMS-17-2 impairs metastatic seeding and colonization of breast cancer cells[1].
Molekulargewicht:
419.95
Reinheit:
99.59
CAS Nummer:
[1380392-05-1]
Formel:
C25H26ClN3O
Target-Kategorie:
CX3CR1
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
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