Balipodect (TAK-063) is a selective, brain-penetrant and orally active PDE10A inhibitor with an IC50 of 0.30 nM. Balipodect shows >15000-fold selectivity over other PDEs. Balipodect elevates striatal cAMP and cGMP levels in mice. Balipodect can be used for the study of schizophrenia[1].
Molekulargewicht:
428.42
Reinheit:
99.47
CAS Nummer:
[1238697-26-1]
Formel:
C23H17FN6O2
Target-Kategorie:
Phosphodiesterase (PDE)
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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