EMT inhibitor-2 (Compound 1) inhibits epithelial-mesenchymal transition (EMT) induced by substances such as IL-1beta and TGF-beta released from the immunocytes. EMT inhibitor-2 inhibits CYP3A4 testosteron and CYP2C9 with IC50s of 49.72 and 5.54 µM, respectively[1].
Molekulargewicht:
470.47
Reinheit:
98.83
CAS Nummer:
[2232228-60-1]
Formel:
C24H26N2O8
Target-Kategorie:
Cytochrome P450
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
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