Chlormethiazole is an potent and orally active GABAA agonist[1]. Chlormethiazole inhibits cytochrome P450 isoforms: CYP2A6 and CYP2E1 in human liver microsomes. Chlormethiazole is an anticonvulsant agent and has the potential for treating convulsive status epilepticus[2].
Molekulargewicht:
161.65
Reinheit:
99.35
CAS Nummer:
[533-45-9]
Formel:
C6H8ClNS
Target-Kategorie:
Cytochrome P450,GABA Receptor
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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