JF-NP-26, an inactive photocaged derivative of raseglurant, is the first caged mGlu5 receptor negative allosteric modulator. Uncaging of JF-NP-26 is elicited with light pulses in the visible spectrum (405 nm). JF-NP-26 induces light-dependent analgesia in models of inflammatory and neuropathic pain in freely behaving animals[1].
Molekulargewicht:
513.56
CAS Nummer:
[2341841-03-8]
Formel:
C30H28FN3O4
Target-Kategorie:
mGluR
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
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