CP-547632 is an orally active, ATP-competitive and potent VEGFR-2 and FGF kinases inhibitor with IC50s of 11 nM and 9 nM, respectively. CP-547632 is selective for VEGFR2 and bFGF over EGFR, PDGFRbeta, and related tyrosine kinases (TKs). CP-547632 has antitumor efficacy[1].
Molekulargewicht:
532.40
Reinheit:
99.94
CAS Nummer:
[252003-65-9]
Formel:
C20H24BrF2N5O3S
Target-Kategorie:
FGFR,VEGFR
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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