CC-90001 is a potent, selective and orally active inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK). CC-90001 shows 12.9-fold selectivity for JNK1 over JNK2 in a cell-based model. CC-90001 can be used for the research of idiopathic pulmonary fibrosis[1][2].
Molekulargewicht:
321.42
Reinheit:
99.98
CAS Nummer:
[1403859-14-2]
Formel:
C16H27N5O2
Target-Kategorie:
JNK
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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