A6770 is an orally active, potent sphingosine 1-phosphate (S1P) lyase (S1PL) inhibitor. A6770 is phosphorylated and the phosphorylated form directly inhibits S1P lyased.A6770, a potential key metabolite of THI, induces a [3H]dhS1P increase[1][2].
Molekulargewicht:
140.14
Reinheit:
99
CAS Nummer:
[1331754-16-5]
Formel:
C6H8N2O2
Target-Kategorie:
LPL Receptor
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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