Ciproxifan (FUB 359) is a potent, selective, orally bioavailable and competitive antagonist of histamine H3-receptor, with an IC50 of 9.2 nM. Ciproxifan displays low apparent affinity at other receptor subtypes. Ciproxifan can be used for the research of aging disorders and Alzheimers disease[1][3].
Molekulargewicht:
270.33
Reinheit:
99.26
CAS Nummer:
[184025-18-1]
Formel:
C16H18N2O2
Target-Kategorie:
Histamine Receptor
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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