Balicatib (AAE581) is a potent, orally active and selective cathepsin K inhibitor with IC50 values of 22, 61, 48, 2900 nM for cathepsin K, cathepsin B, cathepsin L, cathepsin S, respectively. Balicatib inhibits bone turnover, decreases bone formation rates. Balicatib has the potential for the research of osteoporosis[1][2].
Molekulargewicht:
411.54
Reinheit:
98.25
CAS Nummer:
[354813-19-7]
Formel:
C23H33N5O2
Target-Kategorie:
Cathepsin
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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