JZP-MA-13 is a selective alpha/beta-hydrolase domain 6 (ABHD6) inhibitor with an IC50 of 392 nM. JZP-MA-13 shows no inhibition of MAGL, ABHD12, FAAH, or other serine hydrolases. JZP-MA-13 is a positron emission tomography (PET) ligand for in vivo imaging of the ABHD6[1].
Molekulargewicht:
338.36
CAS Nummer:
[3034900-00-7]
Formel:
C14H15FN4O3S
Target-Kategorie:
MAGL
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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