STL001 is potent and selective FOXM1 inhibitor. STL001 induces the translocation of nuclear FOXM1 to the cytoplasm and promotes its autophagic degradation. STL001 sensitizes human cancers to a broad-spectrum of cancer therapies[1].
Molekulargewicht:
509.52
Reinheit:
99.30
CAS Nummer:
[3047493-70-6]
Formel:
C27H23N7O4
Target-Kategorie:
Autophagy
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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